Estudio sintetico sobre el fragmento derecho de usneidona e

  1. ESCARCENA ROMERO, RICARDO
Dirixida por:
  1. David Díez Martín Director

Universidade de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 12 de decembro de 1997

Tribunal:
  1. Inés Sánchez Bellido Presidente/a
  2. Pilar Basabe Barcala Secretaria
  3. José Carlos Menéndez Ramos Vogal
  4. José María Marinas Rubio Vogal
  5. Margarita Parra Álvarez Vogal
Departamento:
  1. QUÍMICA ORGÁNICA

Tipo: Tese

Teseo: 65922 DIALNET

Resumo

Se ha realizado un avance en la síntesis del fragmento derecho de Usneoidona E. La Usneoidona E es un meroterpeno aislado de Cystoseira usneoides y que posee actividad antiviral y antitumoral. El fragmento derecho de usneoidona E contiene un anillo de beta-pirona y este anillo se puede obtener a partir de un tetrahidropirano debidamente Funcionalizado. El trabajo se ha centrado en el desarrollo de una metodología sintética para la obtención de 2,2,6,6,-tetrahidropiranos Funcionalizados en posición 3. Se ha realizado un profundo estudio sobre ciclaciones de linalool obteniéndose beta-piranos quirales. También se ha llevado a cabo la ciclación de acetato de geranibo con ácido bencenoselenénico proponiéndose un mecanismo detallado de la ciclación. El trabajo supone una gran aportación al estudio sintético del fragmento derecho de Usneoidona E y la obtención de anillos de beta-pironas.