Regulación del ciclo celular en la levadura de fisión schizosaccharomyces pombe

  1. PRADA GATO JOSÉ M. DE
Supervised by:
  1. Sergio Moreno Pérez Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 28 November 2000

Committee:
  1. Andrés Avelino Bueno Núñez Chair
  2. María Henar Valdivieso Montero Secretary
  3. Jaime Tomás Correa Bordes Committee member
  4. Martí Aldea Malo Committee member
  5. Jose Perez Martín Committee member

Type: Thesis

Teseo: 82923 DIALNET

Abstract

El ciclo celular de S.pombe consta de 4 fases: G1, S, G2 y M. Las ciclinas cdc13, cig1, cig2 y puc1 controlarían el paso por estas fases. 1,- cdc13 es la única ciclina esencial, ya que promueve la mitosis. Su actividad oscila en el ciclo celular, sindo mínima en G1 y máxima en mitosis. Esto depende directamente de la proteolisis de cdc13, pues ciertas mutaciones es la secuencia del gen producen una proteina resistente a degradación. Este mutante, cdc13-des2, es letal para la célula en sobreexpresión, pues no permite la salida de mitosis. En cambio, en condiciones silvestres, la célula puede vivir, aunque presenta defectos en los procesos de mitosis y desarrollo sexual. 2,- La función de cig1 parece ser redundante con otras proteínas. Participa en la inducción de la entrada en fase S y sus niveles proteicos oscilan de forma similar a los de cdc13: son mínimos en G1 y máximos en mitosis. 3,- cig2 es la principal ciclina que activa la fase S en S.pombte. A pesar del alto grado de homología con cdc13, cig2 no puede sustituirla.Por otra parte, la expresión de un mutante indestructible de cig2, cig2DB*, ocasiona un retraso en la fase G1, y ello depende del medio de crecimiento. También se ven afectados cl tamaño celular, la capacidad de bloquearse en G1 por privación de nitrógeno y la fertilidad. 4,- puc1 regularía la entrada en el proceso de desarrollo sexual. Sus niveles proteicos son constantes durante el ciclo celular, y no aumentar en condiciones de privación de nitrógeno. Puc1 contribuye también al paso por G1, y su falta, junto con cug1 y cig2, provoca hiperfertilidad. Este fenotipo se suprime eliminando a cum1. Así mismo, puc1 puede fosfoli-- a rum1 para su degradación, y es un sensible a la inhibición por parte de aquél.