Investigación precúnica de nuevos fármacos inhibidores de la reabsorción intestinal y captación hepática de ácidos biliares. Utilidad en hipercolesterolemia

  1. VICENS MANERO, MARTA
Dirigida por:
  1. Rocío Isabel Rodríguez Macías Directora
  2. José Juan García Marín Codirector

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 20 de enero de 2006

Tribunal:
  1. José Vázquez Tato Presidente/a
  2. José Manuel González de Buitrago Arriero Secretario
  3. Felipe Alfonso Jimenez Vicente Vocal
  4. Luis Fontana Gallego Vocal
Departamento:
  1. FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA

Tipo: Tesis

Teseo: 131788 DIALNET

Resumen

En este trabajo de Tesis Doctoral se ha investigado la capacidad hipocolesterolemiante de tres derivados de ácidos biliares que denominamos Bapas ("bile acid polyamine"). La hipótesis fue que estos compuestos podrían inhibir la reabsorción ileal de los ácidos biliares naturales sin secuestrarlos de la luz intestinal, estimulando la conversión del colesterol en nuevos ácidos biliares y reduciendo, de este modo, las concentraciones séricas de colesterol. La síntesis de los compuestos se realizó mediante la formación de enlaces amida entre el grupo carboxilo del ácido glicocólico y los grupos amino de la N(3-aminopropil)-1,3-propanodiamina. Los Bapas han demostrado capacidad de inhibir el transporte ileal y hepático de los ácidos biliares en diferentes modelos experimentales tanto "in vitro"; en el modelo de expresión de proteínas transportadoras de membrana en oocitos de rana Xenopus laevis, en el que en algunos casos se llegó a reducir la captación hasta un 80%, como "in vivo"; en el modelo de íleon de rata perfundido "in situ", en el que se comprobó que aunque competían por los transportadores intestinales de ácidos biliares, ellos mismos presentaban una pobre absorción por la mucosa ileal. La administración de los Bapas a ratones redujo de forma significativa el "pool" total de ácidos biliares, sin que aparecieran efectos tóxicos a nivel hepático ni renal a las dosis ensayadas. El tratamiento con los Bapas modificó la expresión génica de las principales enzimas hepáticas responsables de la síntesis de ácidos biliares y colesterol, y de los transportadores de ácidos biliares hepáticos e intestinales como consecuencia de la caída del "pool" de ácidos bilares. En resumen, la capacidad de los Bapas de inhibir la absorción intestinal de los ácidos biliares disminuyendo el tamaño del "pool" de estos aniones orgánicos y la ausencia de efectos adversos sugieren que podrían ser útiles en el tratamiento de la hipercolesterolemia