Estudio de la cascada transcripcional existente al final de mitosis en "schizosaccharomyces pombe

  1. ALONSO NUÑEZ, MARIA LUISA
Dirigida por:
  1. Carlos Rodríguez Vázquez de Aldana Director/a
  2. Francisco Justo del Rey Iglesias Director

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 04 de octubre de 2007

Tribunal:
  1. María del Pilar Pérez González Presidente/a
  2. María Henar Valdivieso Montero Secretaria
  3. José Arturo Calzada García Vocal
  4. Jaime Correa Bordes Vocal
  5. José Cansado Vizoso Vocal
Departamento:
  1. MICROBIOLOGÍA Y GENÉTICA

Tipo: Tesis

Teseo: 203242 DIALNET

Resumen

Schizosaccharomyces pombe es una levadura que se divide por fisión en su zona media a través de un anillo de actomiosina contráctil. Ya que al ser una levadura está rodeada por pared celular, la división conlleva también la síntesis de un septo de división que tendrá que ser degradado para que se complete la separación celular. Así, en la separación celular están implicadas varias glucanasas como la ß-1,3-endoglucanasa Eng1p y la alfa-glucanasa Agn1p, así como otra serie de proteínas cuya función es todavía desconocida, pero cuya deleción produce defectos en separación celular (Adg1p, Adg2p y Adg3p). Los genes que codifican estas proteínas se expresan cíclicamente con un máximo de expresión justo antes de la septación, y su expresión está regulada, a través de la secuencia CCAGCC, por el factor de transcripción Ace2p, cuya expresión es también cíclica y previa a la de sus genes diana. Por otra parte, la expresión de ace2+ está regulada por el PBF ("PCB Binding Factor"), formado por los factores "forkhead"Sep1p y Fkh2p y la proteína "MADS box" Mbx1p, a través de las secuencias TAAACA y GNAACA (o PCB). Además, los genes dependientes de Ace2p también están regulados de diferentes maneras, por los factores Fkh2p y Mbx1p, aunque el principal responsable de su periodicidad es Ace2p. La señal que promueve la activación del programa de separación celular a través de Ace2p ocurre temporalmente después de la formación y el inicio de la contracción del anillo de actomiosina, y para dicha activación también es necesario que se produzca la inactivación de la ruta SIN. Además, Ace2p es una fosfoproteína y su estado de fosforilación es importante para su estabilidad y su funcionalidad. Las quinasas Plo1p, Orb6p y Sid1p afectan de alguna manera a la localización, estabilidad y función de Ace2p.