Análisis genético de la fosfatasa CDC14B en mamíferos

  1. Guillamot Ruano, María
Dirigida por:
  1. Marcos Malumbres Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 17 de febrero de 2011

Tribunal:
  1. Óscar Fernández Capetillo Presidente/a
  2. Sagrario Ortega Jiménez Secretario/a
  3. Jose Alberto Martín Pendás Vocal
  4. María de la Paz Sacristán Martín Vocal
  5. Luis Aragón Alcaide Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

En levaduras, Cdc14 es la fosfatasa que regula la desfosforilación de los sustratos de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) promoviendo la salida de mitosis. A pesar de la elevada homología estructural de sus ortólogos, Cdc14a y Cdc14b, las funciones de estas fosfatasas en mamíferos son desconocidas. La generación de un modelo de ratón condicionalmente deficiente en Cdc14b nos ha permitido determinar la dispensabilidad de dicha fosfatasa en la división celular. Sin embargo, los fibroblastos deficientes en Cdc14b presentan una transición en G1/S prematura. Si bien, la eliminación de este gen no genera ninguna anomalía en el desarrollo de los ratones, la ausencia de Cdc14b induce una mayor susceptibilidad al desarrollo tumorogénico in vivo. Además, estos ratones presentan oligoastenoteraozoospermia. Este hecho nos ha permitido identificar dos nuevas funciones de esta fosfatasa en la formación de los espermatozoides. En primer lugar, Cdc14b es esencial en el punto de control del paquiteno y en segundo lugar, esta fosfatasa regula la maduración de las espermátidas al modular el acoplamiento cabeza-cola de los espermatozoides maduros.