Análisis molecular de la subunidad alfa del receptor de la interleucina 5 como posible biomarcador farmacogenético en el asma
- C. Sanz Lozano Directora
- Ignacio Jesús Dávila González Codirector
- Asunción García Sánchez Directora
Universitat de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 26 de de juliol de 2022
- Félix Lorente Toledano President
- Sonia de Arriba Méndez Secretària
- Antonio Luis Valero Santiago Vocal
Tipus: Tesi
Resum
La interleucina 5 desempeña un papel importante en la etiopatogenia del asma y ejerce su función a través de la unión a su receptor, expresado principalmente en la superficie de los eosinófilos. Se han desarrollado nuevas terapias biológicas que actúan contra la subunidad alfa del receptor de la interleucina 5, codificada por el gen IL5RA. Por otro lado, no se dispone de biomarcadores adecuados para la selección y la evaluación de los fármacos biológicos en el asma. Considerando estas premisas, la hipótesis principal sobre la que se asienta este trabajo es que podría existir una asociación entre los niveles de expresión de IL5RA en sangre periférica y la enfermedad asmática. Además, como hipótesis secundaria se postula que IL5RA podría constituir un posible biomarcador de la enfermedad asmática en relación a su implicación en el proceso inflamatorio subyacente, contribuyendo a una mejor caracterización de los pacientes, así como de la respuesta al tratamiento. Los principales objetivos que se plantean son los siguientes: 1. Analizar la expresión transcriptómica de genes asociados con la patología asmática en sangre periférica. 2. Determinar los niveles de expresión de IL5RA en sangre periférica en una población de pacientes asmáticos para su posible caracterización como biomarcador de la enfermedad. 3. Estudiar la posible correlación de los niveles de expresión de IL5RA y el recuento de eosinófilos en los distintos grupos de pacientes asmáticos. 4. Determinar los niveles de expresión de IL5RA antes y después del tratamiento con benralizumab en pacientes con asma eosinofílica grave para su posible caracterización como biomarcador de la respuesta al tratamiento.