Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]
- RUMBO GOMEZ, ANTONIO
- José Luis Mascareñas Cid Zuzendaria
- Antonio Mouriño Mosquera Zuzendaria
- Luis Castedo Expósito Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1996
- Miquel Angel Pericàs Presidentea
- Enrique Guitián Rivera Idazkaria
- Antoni Riera Escule Kidea
- Francisco A. Bermejo Kidea
- Bernardo Herradón García Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.