Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]

  1. RUMBO GOMEZ, ANTONIO
Zuzendaria:
  1. José Luis Mascareñas Cid Zuzendaria
  2. Antonio Mouriño Mosquera Zuzendaria
  3. Luis Castedo Expósito Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela

Defentsa urtea: 1996

Epaimahaia:
  1. Miquel Angel Pericàs Presidentea
  2. Enrique Guitián Rivera Idazkaria
  3. Antoni Riera Escule Kidea
  4. Francisco A. Bermejo Kidea
  5. Bernardo Herradón García Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 58587 DIALNET

Laburpena

En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.