Inducción de la producción de óxido nítrico por lipopolisacárido de “Brucella” en macrófagos de rata

  1. López-Urrutia Lorente, Luis
Zuzendaria:
  1. Antonio Orduña Domingo Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Defentsa urtea: 1999

Epaimahaia:
  1. Antonio Rodriguez Torres Presidentea
  2. Fernando Leal Sánchez Idazkaria
  3. Ignacio Moriyón Uría Kidea
  4. José Luis Fernández Lago Kidea
  5. Ramón Luis Diáz García Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 71340 DIALNET lock_openGREDOS editor

Laburpena

Las brucelas son bacterias intracelulares facultativas, capaces de sobrevivir y multiplicarse en el interior de diversas células, incluyendo los macrófagos. Su virulencia y tendencia a producir infecciones crónicas se cree que es debida a su capacidad para resistir los mecanismos bactericidas intracelulares, entre los que se encuentra la producción de óxido nítrico (NO). Teniendo en cuenta que el lipopolisacárido liso (SLPS) de las brucelas ha sido propuesto como factor de virulencia de la mismas y que la mayoría de efectos biológicos del LPS se asocian al lípido A (LípA), nos planteamos como objetivo de esta tesis comprobar si los S-LPS y LípA de Brucella inducían la producción de NO en los macrófagos peritoneales de rata, comparando su efecto con el del LPS y LípA de Escherichia coli. = We show in this study that smooth lipopolysaccharide (S-LPS) of Brucella abortus 544 and Brucella melitensis 16 M are able to induce nitric oxide (NO) production in rat peritoneal macrophages in a time- and dose-dependent manner. The involvement of the L-arginine pathway is supported by the dependence of this production on the presence of L-arginine and the inhibition by NG-metil-L-arginina, an inhibitor of NO synthases. Evidence in favour of the involvement of the inducible isoform of the NO synthase (iNOS) are the increased expression of both iNOS mRNA and iNOS protein elicited by both S-LPS. The lipid A (lípA) moieties of S-LPS also induced the expression of iNOS mRNA and NO production, thus suggesting that these moieties could be the portion of the S-LPS molecule involved in NO induction. The amounts of NO produced by either S-LPS reached similar values, as well as those elicited by lípA, however, they were less active than their counterparts from Escherichia coli at the range of concentrations