Linfocitosis monoclonal de células bfrecuencia de presentación en la población general de salamanca y análisis de las características fenotípicas y genéticas del clon linfoide b

  1. Nieto Pérez, Wendy Grey
Supervised by:
  1. Julia Almeida Parra Director
  2. Alberto Orfao Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 29 June 2012

Committee:
  1. Felix Carbonell Ramón Chair
  2. Marcos González Díaz Secretary
  3. María José Terol Castera Committee member
  4. María Dolores Caballero Barrigón Committee member
  5. Juan Antonio Vargas Núñez Committee member
Department:
  1. MEDICINA

Type: Thesis

Abstract

[ES] La linfocitosis monoclonal de células B (LMB) es una entidad recientemente descrita que indica la presencia de <5x109/L linfocitos B clonales circulantes en individuos sanos, en la mayoría de los casos fenotípicamente similares a las células tumorales de la leucemia linfática crónica (LLC). Estudios recientes basados en técnicas de citometría de flujo han demostrado la elevada prevalencia de estas pequeñas poblaciones de células B clonales en la sangre periférica de adultos aparentemente sanos, oscilando su frecuencia entre 3,5% y 7% de la población (dependiendo de la sensibilidad de la técnica empleada), siendo esta frecuencia superior en parientes de primer grado de pacientes con LLC (alrededor del 13% en familiares). Aunque se cree que en la mayoría de los casos la LLC podría estar precedida de una LMB, en la actualidad siguen sin conocerse los factores y mecanismos implicados en la progresión/transformación maligna de la LMB a LLC. Así, la identificación de células aberrantes/clonales en individuos sanos (sin evidencia de síntomas y signos de síndrome linfoproliferativo crónico B -SLPCB-) podría constituir una herramienta única de gran utilidad para el diagnóstico precoz de la enfermedad; además, la identificación temprana de estas células facilitaría el estudio de los mecanismos implicados en los procesos de progresión, y la identificación de marcadores genéticos/fenotípicos que puedan contribuir a conocer la historia natural y evolución de la misma, como ha ocurrido previamente en los individuos afectos de gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI), de los que aproximadamente una cuarta parte progresa a mieloma múltiple u otro SLPCB en un período de unos 10 años. Por tanto, la caracterización exhaustiva del/los clon/es de linfocitos B desde el punto de vista fenotípico/genético, podría ayudar a establecer estrategias de diagnóstico precoz, e identificar grupos de riesgo que podrían beneficiarse de una terapéutica precoz; p.ej: identificar aquellas LMB de comportamiento maligno frente a las indolentes.