Estudio del efecto de las células madre mesenquimales sobre el segmento anterior del ojo en un modelo experimental de enfermedad de injerto contra huésped ocular

  1. Lorenzo Pérez, R.
Zuzendaria:
  1. Luis Ignacio Sánchez-Abarca Bernal Zuzendaria
  2. Emiliano Hernández Galilea Zuzendaria
  3. JA Pérez-Simón Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2012(e)ko iraila-(a)k 10

Epaimahaia:
  1. José Aijón Noguera Presidentea
  2. Juan F. Blanco Blanco Idazkaria
  3. Begoña Baamonde Arbaiza Kidea
  4. Teresa Caballero Velázquez Kidea
  5. María Antonia Saornil Álvarez Kidea
Saila:
  1. CIRUGÍA

Mota: Tesia

Laburpena

[ES] Introducción: El trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos representa la única posibilidad de curación para numerosos pacientes con hemopatías malignas. La complicación más frecuente es la Enfermedad de Injerto contra Huésped (EICH). El 40-90% de pacientes con EICH desarrolla Enfermedad de Injerto contra Huésped Ocular (EICHo), no se conoce con exactitud su fisiopatología, se caracteriza por un síndrome de ojo seco severo. Los tratamientos actuales son escasos e ineficaces. Las células stem mesenquimales (CSM) pueden convertirse en una alternativa para el tratamiento de la EICHo por sus propiedades inmunológicas y capacidad de diferenciación. Objetivos: Generación de un modelo animal de EICHo. Evaluar la distribución, caracterización y capacidad de diferenciación de CSM humanas inyectadas subconjuntivalmente en ratones sanos y en el modelo de EICHo. Métodos: Para generar el modelo murino de EICHo los ratones receptores BALB/C fueron sometidos a una irradiación corporal letal, después realizamos un trasplante de médula ósea y esplenocitos de ratones donantes C57BL/6. Caracterizamos y puntuamos las alteraciones macroscópicas oculares. Realizamos un estudio anatomopatológico de estructuras oculares. Obtuvimos CSM humanas de donantes sanos. La inyección de CSM humanas en ratones se realizó subconjuntivalmente. Realizamos estudios de Inmunohistoquímica de fluorescencia, Microscopía electrónica y Western-blot. Resultados: Los animales a los que se había generado EICHo presentaban signos clínicos y anatomopatológicos de EICH en párpados, glándula lagrimal, conjuntiva, córnea y limbo. Las CSM inyectadas subconjuntivalmente migran y se diferencian hacia células corneales y limbares, adquieren in vivo características ultraestructurales de células corneales. La migración es más evidente en ratones con EICHo. Conclusiones: Este modelo se podría establecer como modelo de EICHo. La superficie ocular es órgano diana de EICH. La inyección subconjuntival de CSM permite el injerto y migración de CSM hacia córnea y limbo. Las CSM tienen capacidad de diferenciación hacia células corneales, podría ser útil para el tratamiento de EICHo