Inclusión de AINEs en distintas matrices inorgánicas. Estudios de solubilidad y liberación

  1. Fernández Díez, Alicia
Supervised by:
  1. Cristina Rodríguez Martín Director
  2. Margarita del Arco Sánchez Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 24 July 2008

Committee:
  1. Vicente Rives Arnau Chair
  2. María Luisa Sayalero Marinero Secretary
  3. María Ángeles Ulibarri Cormenzana Committee member
  4. Carmen Blanco Delgado Committee member
  5. A. C. Iñigo Iñigo Committee member
Department:
  1. QUÍMICA INORGÁNICA

Type: Thesis

Abstract

Se han incorporado diversos AINEs (acido mefenámico y meclofenámico, naproxeno y fenbufen) en distintas matrices inorgánicas: hidroxidos dobles laminares (LDHs de MgAl y de MgAlFe), sílice mesoporosa ordenada (MCM-41) y silicato cálcico para evaluar su posible aplicación como nuevas formulaciones farmacéuticas de liberación modificada. La síntesis de los distintos sistemas matriz-AINEs preparados se ha realizado utilizando distintas condiciones de temperatura, composición del medio de disolución y tiempo de contacto para establecer las mejores condiciones de síntesis. En algunos casos los sistemas matriz-AINEs han sido recubiertos con un polímero y estudiado su influencia en la liberación del fármaco.Todos los sólidos obtenidos han sido caracterizados mediante diferentes técnicas experimentales: espectroscopia FT-IR, análisis térmico diferencial y gravimétrico, difracción de rayos X, microscopia electrónica de barrido y de transmisión, adsorción de N2 a -196ºC, etc.; para conocer la cantidad de fármaco intercalada en cada caso y el tipo de interacción que se establece entre la matriz y el fármacoSe ha evaluado el perfil fármaco-cinético de los AINEs intercalados en las diferentes matrices: LDHs de MgAl y de MgAlFe, MCM-41 y silicato cálcico siguiendo las especificaciones descritas en la USP30-NF25 (United States Pharmacopeia) y en la BP (British Pharmacopeia) para cada uno de los fármacos. Se han llevado a cabo estudios de disolución de los fármacos para valorar la influencia que la intercalación en las distintas matrices ejerce en la velocidad de disolución in vitro de estos fármacos.