Estudio de los polimorfismosrs165932 (intron 8), apoe ?2/3/4 y rs669 (V1000I) y la Enfermedad de Alzheimer de comienzo tardío en la región del noroeste Murciano

  1. Rodríguez Manotas, Miguel
Zuzendaria:
  1. Francisco Gerardo Cañizares Hernández Zuzendaria
  2. Pedro Luis Martínez Hernández Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2010(e)ko urtarrila-(a)k 15

Epaimahaia:
  1. Julio Fermoso García Presidentea
  2. Juan Cabezas Herrera Idazkaria
  3. José Neptuno Rodríguez López Kidea
  4. Norma C. Gutiérrez Kidea
  5. Isabel Tovar Zapata Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 306641 DIALNET lock_openGREDOS editor

Laburpena

[ES] Los objetos de esta tesis son: 1. Desarrollar un método automatizado para facilitar la búsqueda de una asociación entre la enfermedad de Alzheimer de comienzo tardío (LOAD) y el polimorfismo intrónico del extremo 3’ del exón 8 del gen de la Presenilina 1 (SNP cluster report rs165932). 2. Realizar un estudio basado en casos clínicos para determinar la prevalencia del polimorfismo intrónico de PS-1 y su relación con los polimorfismos de la ApoE respecto a LOAD en un área rural del sureste de España, cuya población ha permanecido relativamente estable. Este estudio sería complementado con un metanálisis centrado en el genotipo PS-1 [2/2] del citado polimorfismo. 3. Llevar a cabo un estudio del polimorfismo V1000I (SNP cluster report rs669) en el gen de la ?-2-Macroglobulina y la susceptibilidad de padecer LOAD.