Caracterización de las proteínas Mtl2p y Wsc1p, como posibles sensores en la pared celular de Schizosaccharomyces pombe

  1. Cruz Quintana, Sandra Margarita
Dirigida por:
  1. Yolanda Sánchez Martín Directora

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 27 de septiembre de 2010

Tribunal:
  1. María del Pilar Pérez González Presidente/a
  2. María Henar Valdivieso Montero Secretaria
  3. Rosaura Rodicio Rodicio Vocal
  4. César Roncero Maíllo Vocal
  5. Juan Carlos Ribas Elcorobarrutia Vocal
Departamento:
  1. MICROBIOLOGÍA Y GENÉTICA

Tipo: Tesis

Resumen

Las células de Schizosaccharmomyces pombe presentan una forma cilíndrica y crecen por los polos hasta alcanzar un tamaño determinado, entonces se dividen mediante la formación de un septo transversal en la región media de la célula, que separa a las dos células hijas. En cada uno de estos estados de polarización, la síntesis de nueva pared celular es necesaria para mantener tanto la forma como la integridad de la célula. En nuestro grupo estudiamos la regulación de la síntesis del (1,3)-glucano, que es el componente mayoritario de la pared. La enzima encargada de la biosíntesis de este polímero es la (1,3)-glucán sintasa (GS) que es una enzima multimérica formada por un componente catalítico y un componente regulador (la GTPasa Rho1p). El objetivo de este trabajo consiste en la caracterización de nuevos componentes que actúen por encima de la ruta Rho1p/Pck1p/Pck2p que regula la integridad celular en Schizosaccharomyces pombe. Las proteínas Mtl2p y Wsc1p de S. pombe presentan características estructurales similares a los "sensores" de S. cerevisiae Wsc1p y Mid2p. Un único dominio transmembrana, que conecta las proteínas con la larga región extracelular, un dominio citoplasmático en el extremo carboxilo terminal, y un ectodominio periplásmico rico en serinas y treoninas. Se localizan en la superficie celular pero de manera diferente, Mtl2p se distribuye por toda la periferia de la célula y en el septo. Wsc1p se localiza de forma polarizada y aparece más concentrada en "pequeños gránulos" en los polos de la célula y participan en la regulación de la integridad celular donde desarrollan una función esencial. La deleción simultánea de mtl2+ y wsc1+ es letal. Mtl2p y Wsc1p participan en la activación de Rho1p y los dos interaccionan genéticamente con Rgf1p (un GEF de Rho1p). Wsc1p está involucrada en la regulación de la biosíntesis de b(1,3)-glucano y probablemente también en la de a(1,3)-glucano. Las células que sobreexpresan Wsc1p presentan un incremento general en la cantidad total de pared celular y deposiciones aberrantes de Calcoflúor. Además, Wsc1p es necesario para la activación de Rgf1p al menos en condiciones de estrés.