Profilaxis de la contaminacion de protesis vasculares inducida por translocacion bacteriana. Valor de diferentes metodos de aplicacion de antibioticos

  1. ESTEBAN VELASCO M. DEL CARMEN
Dirigida por:
  1. Enrique Lozano Sánchez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Eduardo Ros Díe Presidente/a
  2. Jacinto García García Secretario
  3. Javier Arias Díaz Vocal
  4. José Sánchez Fernández Vocal
  5. Enrique García Sánchez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 65923 DIALNET

Resumen

La contaminación infección de una prótesis puede tener graves repercusiones para el paciente y la comunidad. La implantación de una prótesis estimula la respuesta inflamatoria sistémica e induce translocación bacteriana. El objetivo de este trabajo es valorar tres métodos de aplicación de antibióticos en la prevención de la contaminación de la prótesis vascular inducida mediante TB. MATERIAL Y METODO. Se utilizan 36 ratas Wistar distribuidas aleatoriamente en seis grupos (control simulado, prótesis, prótesis más cefazolina intraparitoneal, prótesis impregnada en rinfanpicina y prótesis mas gentamicina unida a esponja de colágeno. Se implanta prótesis vascular en cavidad abdominal en condiciones de asepsia. Se relaparotomiza a los animales a las 72 horas y se extraen muestras (prótesis ganglios linfáticos, hígado, riñón, sangre y pared abdominal). Se realizan determinaciones microbiológicas (valoración de translocación bacteriana mediante cultivos), bioquímicas para estudio de la respuesta inflamatoria (RLO, IL-1, TNF-alfa, mieloperoxidasa), y determinaciones farmacológicas (niveles de antibióticos en las diferentes muestras). CONCLUSIONES 1.- Rifampicina impregnada en prótesis obtiene un 100% de efectividad en prevenir contaminación, Gentamicina en esponja de colágeno 83,3% de efectividad y Cefazolina intraperitoneal 66,7% de efectividad (P de 0,05) en la prevención de la contaminación de una prótesis de Dacron inducida por TB 2.- El control de la contaminación de la prótesis implica una modulación de la respuesta inflamatoria sistémica (P 0,05) y ello a su vez condiciona un mejor acoplamiento huesped-prótesis.