Implicaciones de la retina periferica en el crecimiento continuado y la regeneracion del sistema visual de teleosteos

  1. JIMENO GARCIA, DAVID
Dirigée par:
  1. José Aijón Noguera Directeur
  2. Almudena Velasco Arranz Co-directrice

Université de défendre: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 16 juillet 2001

Jury:
  1. José Vaquera Orte President
  2. Juan Lara Pradas Rapporteur
  3. José Ramón Alonso Peña Rapporteur
  4. Pedro de la Villa Polo Rapporteur
Département:
  1. BIOLOGÍA CELULAR Y PATOLOGÍA

Type: Thèses

Teseo: 82903 DIALNET

Résumé

La retina de los teleósteos crece a lo largo de toda la vida del animal a partir de un neuroepitelio situado en la parte periférica de la retina o zona periférica germinal (ZPG). Este crecimiento continuado supone la adición constante de nuevas células ganglionares que mandan su axones hacia el techo óptico. La presencia constante de estos axones en crecimiento tanto en la retina como en el nervio optico, podria estar relacionada con la gran capacidad regenerativa de los axones en el nervio optico tras su pinzamiento. Nos planteamos analizar el efecto de la eliminación de la ZPG en la regeneración axonal tras el pinzamiento del nervio optico. Para ello eliminamos la zona periferica de la retina mediante una criolesión y produjimos un pinzamiento en el nervio optico. Para analizar los resultados obtenidos hemos empleado diferentes marcadores celulares como: lectina de tomate para detectar celulas microgliales, anticuerpos anti-PCNA para localizar celulas proliferactivas, anti-GFAP para marcar astrocitos, el anticuerpo N518 anti-neurolina para detectar axones en crecimiento o regenerativos y anticuerpos anti-S100 para identificar astrocitos, cels. De Muller y cels. Horizontales. De esta forma hemos comprobado que tanto la zona periferica de la retina como la ZPG son capaces e regenerar trasla criolesión. La ZPG aparece formada por un numero de celulas proliferativas muy superior al observado en las retinas normales. Además la aparición de gran cantidad de células proliferativas en el epitelio no pigmetnario del iris parece indicar una posible participacion de estas celulas en el proceso regenerativo. Por otro lado hemos comprobado como la expresión de neurolina en las celulas ganglionares durante la regeneracion es claramente diferente a la observada en el carpin. Tanto en los casos en los que sólo criolesionamos la retina como cuando realizamos las dos lesiones, se produce un aumento generalizado de células microgliales y