Inmunoproteccion contra schistosoma bovis y fasciola hepatica empleando moleculas nativas y recombinantes de fasciola hepatica en modelo experimental

  1. LOPEZ ABAN, JULIO
Dirixida por:
  1. Vicente Ramajo Martín Director

Universidade de defensa: Universidad de Salamanca

Ano de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Francisco A. Rojo Vázquez Presidente/a
  2. Fernando Simón Martín Secretario
  3. V. Hillyer George Vogal
  4. Ignacio Navarrete López-Cózar Vogal
  5. Jose Luis Pérez Arellano Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 60320 DIALNET

Resumo

Se estudio la capacidad inmunoprotectora de la proteina relacionada con union a acidos grasos (fabp) procedente de fasciola hepatica de 12 kda (nfh12) y su recombinante (rfh15) contra infecciones experimentales por schistosoma bovis y fasciola hepatica. Previamente se habia demostrado que nfh12 formaba parte de una banda de antigeno completo de fasciola hepatica que cruzaban con s. Bovis y s. Mansoni. Los resultados revelan que las protecciones contra la infeccion con s. Bovis en ratones c57 conferidas por nfh12 y rfh15 han sido del 92 y 72% respectivamente en terminos de reduccion del numero de vermes. La infeccion con s. Bovis parece inducir en ratones respuestas predominantemente tipo th2, mientras que la vacunacion con moleculas heterologas de fasciola hepatica (nfh12 y rfh15) aparenta activar la via th1. La proteccion contra la infeccion por f. Hepatica en conejos con la proteina nfh12 alcanzo tasas del 40% en terminos de reduccion de numero de vermes cuando el intervalo inmunizacion/infeccion era de 4 semanas. Conejos inmunizados con ambas moleculas (nfh12 y rfh15) posteriormente infectados con f. Hepatica mostraron altos niveles de anticuerpos especificos asi como disminucion del tamaño de los vermes y menor lesion hepatica.