Estudio del peptido glucagon-like peptide-1(7-36)amide con anticuerpos poli- y monoclonales

  1. VAN DELFT, JOZEF
Supervised by:
  1. Margarita Ghiglione Juanes Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Year of defence: 1999

Committee:
  1. María Paz Battaner Arias Chair
  2. Carmen Arizmendi López Secretary
  3. María A. López Rodríguez Committee member
  4. Jose Rodrigo Garcia Committee member
  5. José Enrique Campillo Álvarez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 71400 DIALNET

Abstract

El "glucagon-like peptide-1" (GLP-1) es uno de los productos del procesamiento postraduccional del proglucagón. El péptido existe en diferentes formas moleculares, pero sólo las formas GLP-1(7-37) Y GLP-1(7-36)NH2 tienen actividad biológica, representando esta última un 80% de la totalidad del GLP-1 biológicamente activo. Esta tesis tuvo por objetivo el desarrollo de un radioinmunoensayo (RIA) muy sensible para las formas amidadas de GLP-1, el uso de este RIA, en combinación con HPLC, para valorar la producción de GLP-1(7-36)NH2 en el hipotálamo, el páncreas y el íleon en comparación con la inmunorreactividad "glucagon-like" (GLI) y el glucagón inmunorreactivo (IRG) en estos tejidos y el bloqueo del péptido endógeno con anticuerpos monoclonales. La inmunización de conejos con un conjugado de GLP-1(7-36)NH2 con albúmina bovina, obtenido mediante reacción con glutarldehido, permitió obtener un antisuero (CR14C) de título elevado, alta afinidad y específico para el extremo C-terminal amidado del péptido. El RIA desarrollado con CR14C era muy sensible y pudo ser utilizado para determinaciones de GLP-1 amidado en extractos de tejido y muestras pequeñas de plasma de rata. La producción de GLP-1(7-36)NH2 resultó muy eficaz en el hipotálamo, lo cual indica el posible papel de esta forma molecular como neuropéptido. En el páncreas, el GLP-1(7-36)NH2 estuvo presente en cantidades muy pequeñas, lo cual argumenta en contra de un papel para el GLP-1(7-36)NH2 producido en el páncreas en la secrección de insulina. En el ileon, la producción de GLP-1(7-36)NH2 resultó muy variable, y fue menos eficaz que lo que se desprende de trabajos anteriores. En uno de los animales, se detectó también GLP-1(1-36)NH2 en cantidades apreciables. El bloqueo de GLP-1(7-36)NH2 en ratas Wistar conscientes y en ayunas, por la administración intraperitoneal de antícuerpos monoclonales contra dos epitopos diferentes de