Estado oxidativo hepatico en el sindrome de la respuesta inflamatoria sistematica y fallo multiorgánico inducidos por un modelo experimental de translocación bacterianasu regulación con tacrolimus (r)
- SILVA PEDRO BENJAMIN JOAO DA
- Alberto Gómez Alonso Director
- Francisco Javier García Criado Codirector
Universidad de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 27 de noviembre de 2000
- Antonio José Torres García Presidente/a
- Jacinto García García Secretario
- José Elías García Sánchez Vocal
- Juan Ignacio Landa Garcia Vocal
- Francisco S. Lozano Sánchez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El síndrome de la respuesta inflamatoria sistémica y el fallo multiorganico posible consecuencia de la misma tiene un gran interés en los pacientes en estado crítico. Nos proponemos en el presente traajo estudiar la regulación de esta respuesta inflamatoria en un modelo experimental inducido por zymosan A en la rata utilizando el inmunosupresor tacrolimus de forma profiláctica. MATERIAL Y METODO Utilizamos 67 ratas macho de la cepa Winstar (250-275 g) distribuidos en los siguientes grupos: grupo Simulado (N=6), grupo control zymosan (N=18), este grupo será subdividido entres zy 2 horas, zy 12 horas y zy 24 horas, según el momento de sacrificio post-administración de zymosan (600 mg/kg intraperitoneal). El último grupo es el grupo tacrolimus N=18 dividido al igual que el grupo anterior en tres subgrupos dependiendo del momento de sacrificio. RESULTADO Y DISCUSIÓN Comprobamos una menor respuesta inflamatoria y un menor estallido oxidativo evidenciado a través de la menor producción de radicales libres de oxígeno y de estimuladores importantes como el TNF-alfa o una menor activación del factor nuclear kappaB. Esta regulación de la respuesta inflamatoria determina una menor translocación bacteriana y consecuentemente un menor fallo multiorgánico.