Síntesis de análogos de prehispanolona
- ESTRELLA DE CASTRO ANTONIO
- Julio González Urones Director
- Pilar Basabe Barcala Codirectora
Universidad de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 17 de marzo de 2000
- Ricardo Riguera Vega Presidente/a
- David Díez Martín Secretario
- Emilio Quiñoá Cabana Vocal
- Angel Gutiérrez Ravelo Vocal
- Marina Gordaliza Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se ha efectuado una síntesis formal de prehispanolona, producto natural con actividad antiagregante, aislado de LEUNURUS HETEROPHYLLUS y de su epímero en C13,13-epiprehispanolona, a partir de esclareol, diterpeno mayoritario de salvia sclarea. La metodología empleada ha permitido el estudio secuencial de la construcción de los anillos C y D y la introducción de la funcionalidad requerida en el anillo B de la molécula de prehispnolona. Además, se ha obtenido hispanona, producto natural aislado de Galeopsis Angustifolia, empleando también esclareol como material de partida.