Obtencion y caracterizacion de anticuerpos monoclonales especificos frente al lipopolisacarido en fase lisa de brucella melitesis 16m y su aplicacion al conocimiento de las interrelaciones huesped-parasito en la brucelosis

  1. VIZCAINO SANTISO, NIEVES
Dirigida por:
  1. José Luis Fernández Lago Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Andres Chordi Corbo Presidente/a
  2. Ángel Domínguez Olavarri Secretario
  3. Jesús Guinea Sánchez Vocal
  4. José Martínez Peinado Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 38850 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo de investigacion se han obtenido dos anticuerpos monoclonales, denominados bme-10-5 y bme11-5 especificos frente a los determinantes antigenicos m de las cadenas o y del hapteno nativo de brucella. El anticuerpo monoclonal bme10-5 ha mostrado capacidad para conferir proteccion en raton frente a una infeccion por b. Abortus 2308, estirpe que expresa minoritariamente epitopos m. Estos resultados demuestran la importancia de los anticuerpos especificos frente al epitopo m en la inmunidad protectora frente a la infeccion. La opsonizacion de celulas de b. Abortus 2308 con el anticuerpo monoclonal bme10-5 incrementa, in vitro, la penetracion de las bacterias en macrofagos peritoneales de raton, si bien no se ha observado un incremento de la tase de destruccion intracelular de las bacterias. Sin embargo, no se puede predecir como puede verse modificado in vivo el proceso de destruccion intracelular por efecto del anticuerpo monoclonal, ya que este proceso puede verse alterado por mecanismos inmunitarios o no inmunitarios a lo largo de la infeccion. Asimismo, se ha demostrado que el bloqueo de los epitopos reconocidos por el anticuerpo bme10-5 conduce a una disminucion de la respuesta inmune de naturaleza humoral generada frente al lipopolisacarido en ratones infectados por b. Abortus 2308, si bien los recuentos de bacterias en bazo y en higado fueron significativamente menores en los animales protegidos con el anticuerpo nomoclonal. De ello se deduce la importancia de la presencia de anticuerpos circulantes especificos frente al epitopo m en el momento en que se produce el contacto con el microorganismo. La incorporacion de los epitopos reconocidos por el anticuerpo bme10-5 permitiria el desarrollo de nuevas vacunas subcelulares mas eficaces que podrian evitar los inconvenientes de las mas frecuentemente utilizadas.