Analisis receptorial adrenergico en adipocito aislado de cobayo

  1. SANCHO SANCHEZ, CONSUELO

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1990

Tribunal:
  1. José Julián Calvo Andrés Presidente
  2. José Luis González Martínez de Zárate Vocal
  3. Raquel Rodríguez Rodríguez Vocal
  4. Ricardo Tostado Menendez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 25939 DIALNET

Resumen

Realizamos la caracterizacion farmacologica, funcional y mediante fijacion con radiologandos, dp adrenoceptores, pn adipocito aislado de cobay. Los resultados obtenidos demuestran la ausencia de receptividad alfa-2 adrenergica antilipolitica en nuestro modelo experimental ya que clonidina, un agonista alfa 2 5plpcthvd nho modifica la lipolisis basal ni la estimulada con isoprenacina o teofilina. Tampoco yohimbina, antagonista alfa-2 5 plectivo, bloquea la respuesta inducida por adrenalina utilizando h3-clonidina incubada con fracciones de membranas de adipolito dp cobayo, no obtuvimos unio especifica en ningun sitio de la preparacion los datos obtenidos revelan la existencia de receptividad beta, en el adipocito de cobayo implicada en la actividad lipolitica. El orden relativo de potencias de los agonistas beta utilizados para estimular la lipolisis fue: iso na salb ad terb, y para los antagonistas que bloquearon la respuesta inducida con iso: prop prac icf 118551. El h3-dihidroalprendiol se unio de forma especifica a sitios receptoriales beta enpreparaciones de membranas de adipocitos de cobayo. La union fue rapida, reversible, saturalble y de alta afinidad. El analisis de scatchard de la curva de saturacion obtenida con 3m-dha proporciona un bmy=201,64 fentomoles /mgr proteinas. Podemos concluir la exitencia de dos subtipos receptoriales, beta-1 y beta-2, tras elanalisis funcional y de las curvas de competicion entre 3h-dha y los antagonistas selectivos practolol e ici 118551; los porcentajes relativos son: frente a ractolol 82% b-1, 18% b2; frente a ici 118551 74% b1, 26ñ b2.