Oxidacion en c-12 de labdanoslabdanodiol y acido labdanolico como fuente de fijadores de perfumeria

  1. MONTAÑA PEDRERO, ANGEL MANUEL
Supervised by:
  1. Joaquín de Pascual Teresa Director

Defence university: Universidad de Salamanca

Year of defence: 1984

Committee:
  1. Joaquín de Pascual Teresa Chair
  2. Arturo San Feliciano Martín Secretary
  3. José Barluenga Mur Committee member
  4. Antonio Gustavo González González Committee member
  5. Inés Sánchez Bellido Committee member

Type: Thesis

Teseo: 10121 DIALNET

Abstract

El acido labdanolico y el labdanodial reaccionan con tetracetato de plomo con o sin yodo dando lugar a las gamma-lactonas: alfa y beta-levantanolidas labdanolida 12-epi-labdanolida 12-nor-ambreinolida y 8-epi-12-nor-ambreinolida. El labdanolato de metilo reaccion con pb(oac) sub 4/i sub 2 dando un 64% de 12(r) y 12 (s)-8 12-epoxi-labdan-15-oato de metilo que es oxidado con cro sub 3 dando lugar a un 60% de 12-nor-ambreinolida y con o sub 3 ( metodo de cromizacion seca ) dando un 76% de alfa y beta-levantanolidas. El labdanodiol reacciona con pb(oac) sub 4 /i sub 2 dando los espirocetales 12(r) y 12(s)-8(12) 12(15)-diepoxi-labdano (80%) que se oxidan con rno sub 4/naio sub 4 dando un 80% de alfa y beta-levantanolidas y si la oxidacion se lleva a cabo con (t-bn) sub 2 cro sub 4 se obtiene un 72% de 8-epi-12-nor-ambreinolida que junto con la 12-nor-ambreinolida son facilmente transformables en tisoambrox y ambrox respectivamente con olor a ambar gris .