La accion de compuestos analgesicos en el sistema nervioso central, estudio experimental en ratas

  1. BECERRO MUÑOZ CONCEPCION M.

Universität der Verteidigung: Universidad de Salamanca

Jahr der Verteidigung: 1991

Gericht:
  1. Carmelo Lopez Arias Calleja Präsident/in
  2. María Victoria Milanés Maquilon Sekretär/in
  3. José María Medina Jiménez Vocal
  4. Enrique Blázquez Fernández Vocal
  5. Gregorio Valencia Parera Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 30536 DIALNET

Zusammenfassung

Hemos utilizado agentes selectivos para los tres tipos de receptores opioides relacionado con la analgesia, damgo(mu), dpdpe(delta) y u69593 (kappa), con el objeto de obtener informacion que pueda aclarar alguno de los aspectos sobre los sistemas endogenos que controlan el dolor. Los agentes selectivos mu, delta y kappa presentan, cuando son adminstrados a nivel intracerebroventricular, una analgesia clara aunque las dosis requeridas siguen el orden de mayor a menor: u69593, dpdpe, damgo. Cuando se administran a nivel intratecal solo producen analgesia el damgo y la dpdpe, siendo mas eficaz el damgo. Estudios utilizando el agonista opioide naloxona definen los agentes selectivos mu, delta y kappa como agentes opioides. Se han realizado estudios de "binding" a lo largo del desarrollo evolutivo de la rata (desde el nacimiento hasta los 120 dias) determinando la bmax. Y kd en cerebro y medula espinal de los agentes selectivos mu, delta y kappa marcados isotopicamente. La segunda semana de vida parece ser clave en el desarrollo neurobiologico del receptor opioide de la rata. El aumento de union de ligandos mu y delta se debe a un aumento en la concentracion de receptores. Se han hecho estudios de "binding" y de comportamiento analgesico en diferentes cepas de rata.-existen diferencias claras, a nivel de la poblacion receptorial y de analgesia para el receptor delta entre la cepa sprague-dawley y la wistar (5 veces mayor para las ratas de la cepa sprague-dawley).