Metodología y aplicación de la reactividad de aductos de baylis-hillman con amiduros de lito quirales

  1. GARCIA GARCIA, MARIA DE LAS MERCEDES
Zuzendaria:
  1. Narciso Martín Garrido Zuzendaria
  2. David Díez Martín Zuzendaria
  3. Julio González Urones Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2006(e)ko azaroa-(a)k 13

Epaimahaia:
  1. Pelayo Camps García Presidentea
  2. Juan Carlos Estévez Cabanas Kidea
  3. Pilar Basabe Barcala Kidea
  4. Francisco Alonso Valdés Kidea
  5. José María Miguel del Corral Santana Kidea
Saila:
  1. QUÍMICA ORGÁNICA

Mota: Tesia

Teseo: 291688 DIALNET

Laburpena

El objetivo inicial y principal de este trabajo es la desimetrización de los aductos de Baylis-Hillman racémicos por tratamiento con amiduros de litio quirales, así como el estudio de la influencia del grupo protector del hidroxilo alílico en la reactividad del sustrato. Se espera que a partir de estos derivados se obtengan con facilidad los correspondientes B,B'-diaminoácidos que son candidatos prometedores para ser utilizados ampliamente en el área en expansión de síntesis de oligómeros Beta-peptídicos, al poseer estos derivados la estructura de Beta-aminoácido requerida y además una función amina dicional capaz de formar 2 nuevos puentes de hidrógeno intramoleculares necesarios para estabilizar en algunos casos las estructuras secundarias.