Estudio de las rutas catabólicas de L-fenilalanina, de L-tirosina y del ácido 3-hidroxifenilacético en "Pseudomonas putida" U

  1. ARIAS BARRAU, ELSA
Zuzendaria:
  1. José María Luengo Rodríguez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de León

Fecha de defensa: 2005(e)ko ekaina-(a)k 16

Epaimahaia:
  1. Germán Naharro Carrasco Presidentea
  2. Leandro Benito Rodríguez Aparicio Idazkaria
  3. Pablo Hueso Pérez Kidea
  4. Lucas José Domínguez Rodríguez Kidea
  5. Miguel Ángel Moreno Valle Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 124544 DIALNET

Laburpena

En la presente Tesis Doctoral se han identificado y caracterizado los genes que codifican la ruta periférica de degradación de fenilalanina y de tirosina en P. putida U. Éstos se encuentran en tres zonas distintas del DNA. En la primera de ellas existen tres genes: phhA y phhB se transcriben en el mismo sentido y codifican el sistema de hidroxilación de la fenilalanina a tirosina y phhR se transcribe en sentido opuesto y codifica una proteína reguladora de dicha hidroxilasa. En el segundo fragmento aparece el gen aat que codifica una de las posibles aminotransferasas que transforma la tirosina en ácido 4-hidroxifenilpirúvico. En el tercer fragmento se encuentra el gen hpd que codifica la enzima p-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa, que es la encargada de transformar el ácido 4-hidroxifenilpirúvico en ácido homogentísico. Se han identificado y caracterizado los genes implicados en la ruta central de degradación de fenilalanina y de tirosina en P. putida U. Estos genes forman una agrupación génica en la que tres de ellos (hmgABC) se transcriben en el mismo sentido (operón del homogentísico) y un cuarto gen (hmgR) lo hace de manera divergente. El operón del homogentísico está constituido por el gen hmgA que codifica la enzima homogentisato dioxigenasa, el gen hmgB que codifica la enzima fumarilecetoacetato hidrolasa y el gen hmgC que dcodifica la enzima maleilacetoacetato isomerasa. El gen hmgR codifica una proteína represora que regula el operón del homogentísico. Otros estudios nos permitieron concluir que la degradación del ácido 3- hidroxifenilacético converge con la degradación de fenilalanina y tirosina a nivel del ácido homogentísico, lo que pone de manifiesto que la degradación de este compuesto es una ruta central del catabolismo de diversos compuestos relacionados estructuralmente (L-rirosina, L-fenilalanina y ácido 3-hidroxifenilacético). Se han identificado y caracterizado los genes que participan