Control biológico de estados edáficos de tefrítidos (Diptera: Tephritidae) mediante tratamientos de suelo con ascomicetos mitospóricos entomopatógenos (Ascomycota: Hypocreales)

  1. Garrido Jurado, Inmaculada
Dirigida por:
  1. Enrique Quesada Moraga Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Córdoba (ESP)

Fecha de defensa: 20 de marzo de 2012

Tribunal:
  1. Cándido Santiago Álvarez Presidente/a
  2. María del Carmen Campillo García Secretario/a
  3. Josep-Anton Jacas Miret Vocal
  4. Enrique Monte Vázquez Vocal
  5. Elisa Viñuela Sandoval Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Hasta la fecha, los ascomicetos mitospóricos entomopatógenos (AME) se han empleado con éxito en el control de adultos de tefrítidos en pulverización total del sustrato vegetal, o en pulverización cebo, o mediante la técnica de ¿atracción e infección¿. No obstante, recientemente se ha puesto de manifiesto el potencial de estos AME para el control de estados pre-imaginales de tefrítidos mediante su aplicación al suelo, en la base del árbol, donde el inóculo fúngico está protegido frente a los factores ambientales. Sin embargo, el éxito de esta estrategia de aplicación al suelo depende del conocimiento de aquellos factores, tanto genéticos como ambientales, que pueden influir sobre la dinámica del inóculo en el suelo y sobre la eficacia del mismo. El capítulo 4 del presente trabajo revela la ausencia de relación entre la distribución molecular de aislados españoles de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. en base a su modelo de inserción de intrones y el factor de elongación EF1-¿, y su origen geográfico y climático. Estos aislados presentan elevada diversidad genética entre sí, aunque la mayoría de ellos se sitúan dentro de un subgrupo filogenético más amplio con representantes de todo el mundo. En los capítulos 5 y 6 se detallan los efectos de los principales factores abióticos del suelo sobre la disponibilidad, movimiento y virulencia de B. bassiana y Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorok. frente al tefrítido modelo Ceratitis capitata Wied. Los experimentos de ¿adsorción y arrastre de conidios¿ y de ¿columnas de suelo¿ realizados en el capítulo 5 con suelos de diferentes texturas y pH, y distintas soluciones de CaCl2, muestran como los conidios de B. bassiana tienden a ser retenidos por el complejo de cambio de las arcillas, condición que desaparece al aumentar la fuerza iónica de la solución del suelo. La disponibilidad de M. anisopliae resultó menor en suelos arenosos que arcillosos, sin mostrar interacción con la fuerza iónica de la solución del suelo. Además, el 90% de los conidios son retenidos por la capa superficial de las columnas independientemente del suelo que se trate. Mientras que la textura y el pH del suelo no tuvieron un efecto significativo sobre la virulencia de aislados de B. bassiana y M. anisopliae frente a estados pre-imaginales de C. capitata, el efecto de la temperatura y la humedad del suelo si afectó significativamente a su virulencia. Los aislados de B. bassiana y M. anisopliae mostraron diferente virulencia frente a estados pre-imaginales de C. capitata en el rango de 15 a 35ºC de temperatura y 1 y 17% (p:p) de humedad en la regresión logística múltiple desarrollada al respecto (capítulo 6). En general, los aislados de M. anisopliae se mostraron más virulentos frente a estos pre-imaginales que los de B. bassiana, aunque con diferencias entre ellos. Destaca el comportamiento del aislado EAMa 01/158-Su de M. anisopliae, que mostró una relación directa de la temperatura y la humedad del suelo con la mortalidad de estados pre-imaginales de C. capitata. Sin embargo, los aislados EAMa 01/58-Su de M. anisopliae y EABb 01/33-Su y Bb-1333 de B. bassiana, se mostraron menos virulentos en condiciones de humedad extrema (1 y 17%) (p:p) y temperaturas superiores a 20ºC. Aunque los tratamientos con AME están dirigidos a los estados pre-imaginales de tefrítidos antes de que se produzca la pupación, también es interesante esta estrategia cuando ocurre la salida de los adultos, ya que pueden impregnarse con los conidios disponibles en el suelo. Así el modelo paramétrico lognormal de supervivencia aplicado al desarrollo de pre-imaginales de C. capitata en el capítulo 7 indica que el máximo porcentaje de individuos que alcanzan el estado adulto (91.57%) se produce a 23.5ºC y 7.0%. Además, a estas mismas condiciones se producen los tiempos de desarrollo más cortos para el 25, 50, 75 y 90% de los insectos que llegan a completarlo con 8.0, 12.4, 19.1 y 28.2 días, respectivamente. Finalmente, en el capítulo 8 se pone de manifiesto que los tratamientos de suelo con el aislado EAMa 01/58-Su de M. anisopliae al control estados pre-imaginales de Bactrocera oleae Gmel. en el suelo de un olivar comercial, no tuvieron efecto sobre la abundancia y diversidad de la artropofauna edáfica del mismo. Además, los niveles de inóculo presentes en el suelo (105 CFU/g de suelo) tras la aplicación del aislado EAMa 01/58-Su, son considerados como niveles de base en la legislación europea existente y no suponen un problema en la artropofauna por considerarse aceptables. Por último, los tratamientos de suelo con este aislado de M. anisopliae y con el EABb 01/103-Su de B. bassiana, tampoco resultaron negativos para las comunidades de hormigas Tapinoma nigerrimum en laboratorio, que no se vieron afectadas ni en mortalidad, ni en tiempos medios de supervivencia, ni en la actividad de las mismas antes y después del tratamiento.