Molecular characterization of the hypoxia-induced mitochondrial activity regulator ndufa4l2

  1. Yang Li, Qilong Oscar
Dirigida por:
  1. Julián Aragonés López Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 08 de septiembre de 2017

Tribunal:
  1. José Manuel Cuezva Marcos Presidente/a
  2. Silvia Martín Puig Secretario/a
  3. Juan Pedro Bolaños Hernández Vocal
  4. Luis del Peso Ovalle Vocal
  5. José López Barneo Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Los sistemas biológicos controlan activamente la formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) en numerosos escenarios fisiopatológicos tales como los asociados a las fluctuaciones de oxígeno incluyendo la hipoxia. En relación a esto, NDUFA4L2 es un gen diana de los factores inducibles por hipoxia (HIF-1 y HIF-2α), que previenen la generación excesiva de ROS a través de la inhibición del complejo I mitocondrial. NDUFA4L2 ha ganado más interés en los últimos tiempos debido a su alta expresión en numerosos entornos tumorales y su correlación a un pronóstico desfavorable en diversas enfermedades. Sin embargo, el alcance de estos estudios es limitado y el papel in vivo de NDUFA4L2 así como sus propiedades moleculares para controlar la función mitocondrial permanecen desconocidos en gran medida. En este estudio hemos caracterizado la localización mitocondrial de NDUFA4L2 mediante la técnica de BN-PAGE, revelando una distribución atípica de NDUFA4L2 en los complejos mitocondriales. Además, a nivel bioquímico, hemos identificado propiedades clave de NDUFA4L2 que podrían ser potencialmente relevantes en la respuesta celular al estrés oxidativo. Las propiedades moleculares de NDUFA4L2 no sólo se han estudiado en modelos celulares in vitro, sino que además lo hemos estudiado en un modelo animal deficiente de Ndufa4l2 generado por nuestro grupo. En conjunto, esta tesis arroja luz sobre la biología molecular de Ndufa4l2, al cuál se encuadra en la respuesta mitocondrial a las fluctuaciones de oxígeno y la generación de especies reactivas de oxígeno.