A new case of congenital goiter with hypothyroidism caused by a homozygous p.R277X mutation in the exon 7 of the thyroglobulin gene: A mutational hot spot could explain the recurrence of this mutation

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Revista:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0021-972X

Año de publicación: 2005

Volumen: 90

Número: 6

Páginas: 3766-3770

Tipo: Artículo

DOI: 10.1210/JC.2005-0278 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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