Recurrence of the p.R277X/p.R1511X compound heterozygous mutation in the thyroglobulin gene in unrelated families with congenital goiter and hypothyroidism: Haplotype analysis using intragenic thyroglobulin polymorphisms

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Revista:
Journal of Endocrinology

ISSN: 0022-0795

Año de publicación: 2007

Volumen: 195

Número: 1

Páginas: 167-177

Tipo: Artículo

DOI: 10.1677/JOE-07-0033 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor