A new mutation in the COL4A3 gene responsible for autosomal dominant Alport syndrome, which only generates hearing loss in some carriers

  1. Rosado, C.
  2. Bueno, E.
  3. Fraile, P.
  4. García-Cosmes, P.
  5. González-Sarmiento, R.
Revista:
European Journal of Medical Genetics

ISSN: 1878-0849,  1769-7212

Año de publicación: 2015

Volumen: 58

Número: 1

Páginas: 35-38

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.EJMG.2014.10.003 GOOGLE SCHOLAR
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