Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients

  1. Cabanillas, R.
  2. Diñeiro, M.
  3. Cifuentes, G.A.
  4. Castillo, D.
  5. Pruneda, P.C.
  6. Álvarez, R.
  7. Sánchez-Durán, N.
  8. Capín, R.
  9. Plasencia, A.
  10. Viejo-Díaz, M.
  11. García-González, N.
  12. Hernando, I.
  13. Llorente, J.L.
  14. Repáraz-Andrade, A.
  15. Torreira-Banzas, C.
  16. Rosell, J.
  17. Govea, N.
  18. Gómez-Martínez, J.R.
  19. Núñez-Batalla, F.
  20. Garrote, J.A.
  21. Mazón-Gutiérrez, Á.
  22. Costales, M.
  23. Isidoro-García, M.
  24. García-Berrocal, B.
  25. Ordóñez, G.R.
  26. Cadiñanos, J.
  27. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
BMC Medical Genomics

ISSN: 1755-8794

Año de publicación: 2018

Volumen: 11

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S12920-018-0375-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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