Clonación y caracterización del gen xlnr de aspergillus nidulans que codifica el activador específico de la tanscripción de los genes del complejo xilanolítico

Resumen

En este trabajo se estudió a nivel molecular el mecanismo de inducción por xilano o xilosa de la síntesis de los genes del complejo xilanolítico de Aspergillus nidulans. Se clonó el gen regulardor de xlnR de A. Nidulans. El producto génico deducido, llamado xlnR, es una proteína de 875 aminoácidos que presenta en la región aminotermianl el motivo Zn(II)2Cys6, que caracteriza a un grupo de activadores transcripcionales de Ascomicetes. Además posee una región rica enprolina, varios motivos SP (T) XX y una región de localización nuclear, similares a los descritos en otras proteínas reguladoras. La disrupción del gen xlnR afecta la producción de las xilanasas X22, X24, y X34 y la de la B-xilosidasa como consecuencia de la pérdida de transcripción de los genes codificantes. De ello se deduce que la proteína XlnR es el activador transcripcional del sistema xilanolítico de A. Nidulans. El producto del gen xlnR no afecta la transcripción del gen abfB y en consecuencia la producicón de la arabiono furanosidasa B y tampoco regula al producción de ramnosidasa. Los estudios de regulación demostraron que al expresión del gen xlnR está regulada por glucosa y en ausencia de esta fuente de carbono existe una desrepresión , y que su transcripción no es inducible por xilosa ni se autoregula. Además la expresión del gen xlnR no está regulada por el pH amibental. Respecto al comportamiento de los genes estructurales existe un requerimiento absoluto por xilosa para su transcripción. La falta de coincidencia en la transcripción del gen reguladores y los genes estructurales en algunas condicones de cultivo sugiere una regulación postranscripcional del gen. Se proponen dos mecanismso diferentes de expresión de los genes estructurales del complejo xilanolítico en relación con la fuente de carbono: un mecanismo de represión en cascada para los genes xlnA y xlnD y una represión indirecta para los genes xlnB y xlnC. El gen xlnR e