NEFL N98S mutation: another cause of dominant intermediate Charcot–Marie–Tooth disease with heterogeneous early-onset phenotype

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Revista:
Journal of Neurology

ISSN: 1432-1459 0340-5354

Año de publicación: 2016

Volumen: 263

Número: 2

Páginas: 361-369

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S00415-015-7985-Z GOOGLE SCHOLAR