Impacto pronóstico del sistema de activación del plasminógeno y de las alteraciones hemostáticas en plasma de pacientes con cáncer colorrectal. Comparación con otras variables pronósticas

  1. JUNQUERA BAÑARES, SONIA
Dirigida por:
  1. Martín Gutiérrez Martín Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Zaragoza

Fecha de defensa: 17 de abril de 2000

Tribunal:
  1. Armando Giner Soria Presidente/a
  2. Rosa Cornudella Lacasa Secretario/a
  3. José Ignacio Monreal Marquiegui Vocal
  4. Soledad Romero Colas Vocal
  5. José Manuel González de Buitrago Arriero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 78240 DIALNET

Resumen

1,- Estudio de las alteraciones hemostáticas en los pacientes con cáncer colorecta en el momento del diagnóstico a los 15 días después de la cirugía curativa. Se determina la utilidad de los diferentes tests de laboratorio (tiempos de coagulación, zimógenos, activadores e inhibidores de la coagulación y fibrinólisis, junto con productos resultantes de su activación) para su detección, así como la relación con los accidentes trombóticos y con la extensión tumoral. Se determina el valor pronóstico de productos resultantes de la activación de la coagulación y fibrinólisis. 2,- Se determina el valor pronóstico de los componentes del sistema de activación del plasminógeno en plasma de los pacientes con cáncer colorectal mediante el seguimiento prospectivo durante 60 meses después de la exéresis tumoral. En este estudio original se observa un gran valor pronóstico para inhibidores y activadores del sistema de activación del plasminógeno, superior al que se detecta para otras variables pronósticos de algunas de las variables clínico-patológicas relacionadas con el pronóstico, así como el número de plaquetas, trasfusiones perioperatorias, reactantes de fase aguda, etc. 3,- Se determina el valor pronóstico de los niveles de CEA sérico en el momento del diagnóstico de los pacientes con cáncer colorectal y después de 4-6 semanas de la exéresis. Se determina en el estudio la utilidad del CEA para detectar recidivas en nuestros pacientes mediante el seguimiento y determinación secuencial de CEA sérico durante los 5 años de seguimiento. Se determina la relación entre el grado de diferenciación tumoral por estudios histológicos con los niveles de CEA sérico en estos pacientes y con la cantidad en tejido tumoral.