Órgano-isocianuro y -carbeno complejos de oro (I) y oro (III) con pentahalofenilos

  1. BERGARECHE ARRIBAS M. BEGOÑA
Dirigida per:
  1. Rafael Usón Lacal Director/a

Universitat de defensa: Universidad de Zaragoza

Any de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Rafael Usón Lacal President/a
  2. Antonio Laguna Castrillo Secretari/ària
  3. Miguel A. Bañares Muñoz Vocal
  4. Pascual Royo Gracia Vocal
  5. Enrique Meléndez Andreu Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 3073 DIALNET

Resum

SE PREPARAN (PENTAHALOFENIL)(ISOCIANURO) ORO (I) POR REACCION ENTRE AU(8X5) (THT) (X=F1 CL1 BR) Y CNR (R=BUTIL CICLOHEXIL Y P-TOLIL) Y SE ESTUDIA SU REACTIVIDAD FRENTE A DIFERENTES NUCLEOFILOS QUE DECRECEN EN SECUENCIA AMINAS PRIMARIAS AMONIACO AMINAS SECUNDARIAS AMINAS AROMATICAS ALCOHOLES. LAS REACCIONES TRANSCURREN CON MAYOR FACILIDAD EN LOS DERIVADOS CON P-TOTIL LISOCIANURO. LA NATURALEZA DEL GRUPO C6 X5 TIENE MENOR INFLUENCIA SOBRE LA REACTIVIDAD PERO SE OBSERVA TAMBIEN UN DESCENSO EN LA SERIE C6F5 C6CL5 C6BR5. ESTAS REACCIONES CONDUCEN AL AISLAMIENTO DE 29 NUEVOS CARBENOS DE ORO (I) LA OXIDACION CON ALOGENOS PERMITE LA SINTESIS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ORO (III).