Busqueda de agroquimicos naturales a partir de plantas cubanas

Abstract

Las plantas constituyen una alternativa natural para el control de las diferentes plagas que causan considerables daños a cultivos de gran importancia económica a nivel mundial, ofreciendo seguridad para el medio ambiente y una eficiente opción agronómica. En este trabajo se evaluó la actividad insecticida y fungicida de extractos etanólicos de las plantas: 'Pinus caribaea'; 'Gliricidia sepium', 'Juniperus lucayana'; 'Thuja orientalis' y 'Melia azedarach' sobre 'Mocis latipes', 'Spodoptera frugiperda', 'Botrytis cinerea' y 'Colletotrichum gloeosporioides' y luego se realizaron estudios fitoquímicos biodirigidos sobre las plantas más activas, así como, estudios de transformaciones químicas y biológicas de dos de los compuestos aislados. Las plantas 'Melia azedarach L.' y 'Juniperus lucayana' mostraron los mejores resultados de actividad insecticida y fungicida respectivamente. Del extracto etanólico de los frutos de 'Melia azedarach L.' se aislaron e identificaron los compuestos 21B-etoximelianodiol y el ácido-3-metoxi-4-hidroxibenzóico, el primero se aisló por primera vez de la planta. Del fraccionamiento del extracto etanólico de la madera de 'Juniperus lucayana' se lograron aislar 12 compuestos: cedrol, allo-cedro, alfa-bisabolol, widdrol, ácido B-chamigrénico, 10, 11-dihidroxi-B-bisaboleno, naringenina y aromadendrina, 12-hidroxi-alfa-pseudowiddreno, 3-hidroxipseudowiddran-6(7)-en-4-ol, 15-hidroxiallo-cedrol, 12-hidroxiwiddrol, los cuatro últimos de estructuras novedosas. Del fraccionamiento del extracto de n-hexano del follaje de esta misma planta, se aislaron 7 compuestos de estructuras conocidas: ácido sandaracopimárico, ácido 4-epihidroabiético, ácido 7alfa-hidroxicallitrísico, ácido 7-oxocallitrísico, oplopanona, oplodiol y nephtediol. La biotransformación del sesquiterpeno widdrol, por 'C. Gloeosporioides' y 'B. cinerea', fue altamente regio y estereoselectiva rindiendo 5 productos mayoritarios de estructuras novedosas. Las transformaciones químicas realizadas sobre el esqueleto de 12-hidroxiwiddrol, condujo a derivdados de widdrol que presenta nuevos grupos funcionales. Por otra parte, se describe la actividad mostrada por los compuestos aislados, los obtenidos en las biotransformaciones y sintetizados, sobre el hongo 'B. cinerea'.