Reacciones de ciclación de epoxipoliprenos catalizadas por el complejo Cp2Ticl. Aplicaciones a la síntesis de productos naturales
- JUSTICIA LADRÓN DE GUEVARA, JOSE
- Juan Manuel Cuerva Carvajal Director/a
- Alejandro Fernández Barrero Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad de Granada
Fecha de defensa: 06 de febrero de 2004
- Andrés García-Granados López del Hierro Presidente/a
- Andrés Parra Sánchez Secretario/a
- Antonio M. Echavarren Pablos Vocal
- Julio González Urones Vocal
- Manuel Grande Benito Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En la presente Tesis Doctoral se ha desarrollado un nuevo método de ciclación radicalaria biomimética empleando el complejo Cp2TiCl como inductor del proceso de ciclación. Se ha realizado una optimización del método, además de desarrollar una variante que emplea cantidades catalíticas del complejo de Ti(III). Este procedimiento se ha utilizado en la preparación de compuestos de ciclación que abren diversas vías a la síntesis de diferentes compuestos naturales con esqueleto terpenoide, como drimanos, labdanos, barekanos, valparanos, daucanos y meroterpenos. Además, se ha estudiado con mayor profundidad la aplicación de un método de activación remota de enlaces C-H a la síntesis de compuestos naturales, y lo hemos empleado en la preparación de intermedios adecuados para la síntesis de aphidicolina y pyripyropeno A. También se ha realizado un estudio más detallado de la apertura de epóxidos con el complejo Cp2TiCl, con el fin fe de mejorar el conocimiento sobre este tipo de procesos de apertura.