Reaccion de esteres alfa,beta no saturados con compuestos organoaluminicos

  1. BOLADO CARCAMA, BLANCA
Dirigida por:
  1. Ana María González Nogal Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Año de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Salvador Senent Pérez Presidente/a
  2. Felisa Alonso Cermeño Secretario/a
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vocal
  5. Arturo San Feliciano Martín Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 3018 DIALNET

Resumen

Se han llevado a cabo reacciones entre los siguientes eteres alfa beta no saturados:alilfenileter bencilfenileter 1-fenoxi-2-buteno alil-2-naftileter 2 6-dimetilfenilbencileter dibencileter y alilbencileter con triisobutilaluminio trietilaluminio y cloruro de dietilaluminio. Los eteres arilalilicos conducen a los fenoles alquilados en posicion orto acompañaddos o no de productos resultantes de reducciones posteriores. Los eteres bencilfenilicos originan ademas de los fenoles o-sustituidos fenoles e hidrocarburos resultantes de la alfa-fision del eter en un proceso concertado. Cuando el reactivo empleado es cloruro de dietilaluminio se obtienen productos de sustitucion electrofila incluso con eteres que permanecen inalterados cuando se enfrentan a trialquilaluminios.