Reaccion de p-quinonas con compuestos trialquilaluminicos
- MARTINEZ DE ILARDUYA GONZALEZ JOSE A.
- Ángel Alberola Figueroa Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid
Defentsa urtea: 1981
- Ángel Alberola Figueroa Presidentea
- Ana María González Nogal Idazkaria
- Víctor Riera González Kidea
- José María Marinas Rubio Kidea
- Manuel Grande Benito Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
El sistema dicetonico di-alfa beta-insaturado de las p-quinonas-mono o policiclicas - se muestra muy activo frente a los trialquilaluminios cloruro de dialquilaluminio y sistemas trialquilaluminio-cloruro de aluminio. Aunque la naturaleza de los productos obtenidos depende de la p-quinona y del compuesto organoaluminico reaccionantes se obtiene siempre como producto mayoritario el p-difenol respectivo acompañado de otras sustancias secundarias que pueden aparecer en cantidades importantes. Entre estas cabe destacar los productos de mono- y dialquilacion los de sustitucion de ligandos por grupos alquilo procedentes del organometalico y los de reduccion total de la quinona al hidrocarburo respectivo. La formacion en algunos ejemplos de productos dimeros permite establecer que algunas de las reacciones estudiadas transcurren a traves de radicales-iones intermediarios en cuya formacion ejerce una influencia decisiva el grado de sustitucion de la p-quinona.