Sintesis y reactividad de eteres b-cianosililenolicos derivados de isoxazoles

  1. GONZALEZ MONTERO, BEGOÑA
Zuzendaria:
  1. Francisco José Pulido Peláez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid

Defentsa urtea: 1992

Epaimahaia:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidentea
  2. Juan Antonio López Sastre Idazkaria
  3. Fidel Jorge López Herrera Kidea
  4. José Luis Alonso Hernández Kidea
  5. Manuel Grande Benito Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 35083 DIALNET

Laburpena

Se han sintetizado por vez primera un variado numero de eteres cianosililenolicos, haciendo uso de la propiedad conocida de apertura en medio basico de isoxazoles 3-nosustituidos, seguido de sililacion con diversos halosilanos. Se ha examinado la influencia de la temperatura y el agente sililanta sobre la estereoquimica del eter. Asimismo, se procedio a estudiar la reactividad de dichos eteres en reacciones diels-alder y heterodiels-alder, de metalacion y frente a compuestos organometalicos. Los resultados demuestran que los eteres cianosililenolicos y los silildienoleteres poseen una elevada versatilidad en quimica heterociclica y como intermedios en sintesis organica.