Evaluación, identificación y caracterización de fracciones con actividad antiparasitaria de argemone mexicana (l) y kalanchoe daigremontiana (hamet & h.Perrier)

  1. Elizondo Luevano, Joel Horacio
Dirigida por:
  1. Abelardo Chávez Montes Director/a
  2. Antonio Muro Álvarez Director

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 09 de diciembre de 2020

Tribunal:
  1. María Julia Verde Star Presidente/a
  2. Julio López Abán Secretario
  3. María Adriana Núñez González Vocal
Departamento:
  1. BIOLOGÍA ANIMAL, ECOLOGÍA, PARASITOLOGÍA, EDAFOLOGÍA Y QUÍMICA AGRÍCOLA

Tipo: Tesis

Teseo: 645779 DIALNET

Resumen

Las plantas poseen múltiples componentes químicos los cuales se pueden denominar como activos porque provocan diversos efectos o respuestas en el organismo. Las parasitosis representan un grave problema de salud pública, principalmente en regiones tropicales y subtropicales. Desde el punto de vista farmacéutico, el uso de sistemas de liberación prolongada son un parámetro clave en su interacción con sistemas biológicos. El presente estudio tuvo como objetivo investigar los efectos antiparasitarios de extractos metanólicos y sus fracciones, de Argemone mexicana y Kalanchoe daigremontiana (Los parásitos de importancia clínica modelo estudiados fueron Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Strongyloides venezuelensis y Schistosoma mansoni), así como de su principal componente activo, en experimentos in-vitro. También, se investigó la actividad citotóxica y citoprotectora de los extractos, fracciones y molécula activa en eritrocitos humanos. Se prepararon extractos metanólicos de hojas y tallos secos de A. mexicana y K. daigremontiana, se caracterizaron fitoquímicamente y se realizó fraccionamiento con solventes de distinta polaridad. Posteriormente, se determinó el porcentaje de viabilidad y la concentración inhibitoria media (IC50) siendo la fracción metanólica de hoja la más efectiva con IC50 de 39, 56 y 15 μg/mL sobre E. histolytica, T. vaginalis y S. venezuelensis respectivamente, para S. mansoni fue letal a 50 μg/mL. La fracción activa se analizó por cromatografía de líquidos (HPLC) acoplada a espectrometría de masas (MS) y se identificó el alcaloide berberina (Ber) el cual presento IC50 de 3.3, 1.9, 5.8 y 1.7 respectivamente sobre E. histolytica, T. vaginalis, S. venezuelensis y S. mansoni. Finalmente, se determinó la capacidad citotóxica y citoprotectora mediante la técnica de hemólisis en eritrocitos. Con el objeto de nanoencapsular la molécula activa y obtener nanopartículas poliméricas (NP) con tamaño ≤ 200 nm e índice de polidispersidad (PDI) ≤ 0.2 y sin efecto citotóxico. Se utilizaron polímeros Eudragit EPO, E100, L100 y L100-55 los cuales arrojaron tamaños de partícula de 150, 200, 72.2 y 168 nm con un porcentaje de encapsulación de Ber del 72.3, 38.4, 47.1 y 17.6 respectivamente.