Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment

  1. García-García, G.
  2. Sanchez-Navarro, I.
  3. Aller, E.
  4. Jaijo, T.
  5. Fuster-Garcia, C.
  6. Rodríguez-Munoz, A.
  7. Vallejo, E.
  8. Tellería, J.J.
  9. Vázquez, S.
  10. Beltrán, S.
  11. Derdak, S.
  12. Zurita, O.
  13. Villaverde-Montero, C.
  14. Avila-Fernández, A.
  15. Corton, M.
  16. Blanco-Kelly, F.
  17. Hakonarson, H.
  18. Millán, J.M.
  19. Ayuso, C.
Aldizkaria:
Molecular Vision

ISSN: 1090-0535

Argitalpen urtea: 2020

Alea: 26

Orrialdeak: 216-225

Mota: Artikulua