Tumores del epitelio tímico. Timoma

  1. Claros, J. 1
  2. Terán, E. 1
  3. Bellido, L. 1
  4. Del Barco, E. 1
  5. Cigarral, B. 1
  6. Escalera, E. 1
  7. Barrios, B. 1
  8. Casado, D. 1
  9. Figuero, L. 1
  10. Olivares, A. 1
  11. López, A. 1
  12. Cruz, J.J. 1
  1. 1 Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Servicio de Oncología Médica, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA), Salamanca, España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2021

Título del ejemplar: Enfermedades oncológicas (II)Tumores torácicos. Cáncer de cabeza y cuello

Serie: 13

Número: 25

Páginas: 1388-1392

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2021.02.003 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Los tumores del epitelio tímico (TET) son tumores infrecuentes con etiología y factores de riesgo desconocidos. Es conocida su asociación con síndromes paraneoplásicos, sobre todo la miastenia gravis. Se han descrito varias clasificaciones histopatológicas, siendo la más empleada la de la Organización Mundial de la Salud. El diagnóstico definitivo de los TET se realiza mediante la toma de biopsia. La tomografía computarizada (TC) es la prueba de elección para el diagnóstico de extensión. Es necesario el diagnóstico diferencial con otros tumores del mediastino anterior. El sistema de estadificación más utilizado es el Masaoka, que se correlaciona adecuadamente con la supervivencia. El tratamiento de los TET se basa en la resección completa del tumor. La radioterapia y la quimioterapia pueden ser utilizadas como tratamiento de inducción, adyuvante o paliativo. Sin embargo, la terapia óptima aún es motivo de discusión.

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Fuente de los datos: Dialnet