Study of diatomic molecules under short intense laser pulses

Resumen

En este trabajo presentamos cálculos ab initio para la molécula de H+ 2 en la presencia de pulsos laseres ultra cortos e intensos. Analizamos distintas observables que pueden, en principio, ser obtenidas experimentalmente, para obtener una mayor comprensión de la dinámica molecular en campos laseres intensos. En particular, enfocaremos nuestra atención al intercambio entre las dinámicas electrónicas y nucleares y como los dos movimientos están correlacionados. Hemos extendido la técnica del resolvent a moléculas y hemos extraído los espectros correlacionados en energía en diferentes regímenes de ionización: desde el régimen perturbativo hasta la ionización por túnel. Hemos aplicado este nuevo método, llamado método del operador resolvent (ROM), a un modelo 1+1D de la molécula de H+ 2 . Hemos aplicado este método a distintos regímenes de fotoionización y hemos comparado nuestros resultados con resultados obtenidos anteriormente en la literatura. Hemos demonstrado que los espectros correlacionados en energía nos dan más información que los espectros integrados en energía electrónica o energía nuclear. Enseñamos los espectros correlacionados en energía desde la ionización multifotónica hasta la ionización por túnel y como el reparto del exceso de energía es diferente en los dos regímenes. También hemos aplicado el ROM a un model 3D de la molécula de H+ 2 donde las distribuciones angulares pueden ser obtenidas. Con estas distribuciones angulares hemos demostrado que podemos distinguir distintos canales de ionización que provienen de la absorción de distintos números de fotones. Hemos calculado el espectro de armónicos para un modelo 3D de la molécula de H+ 2 y sus isótopos. En estos cálculos hemos observado que para pulsos lo suficientemente largos y para moléculas ligeras observamos la generación de armónicos pares, un fenómeno que no es expectable en una molécula con un centro de inversión.