Síntesis y aplicaciones de aminopantolactamas enantiopuras y de nuevos compuestos policíclicos

  1. RULL BARRULL, JORDI
Zuzendaria:
  1. Diego Muños Torrero Lopez Ibarra Zuzendaria
  2. Pelayo Camps García Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 2010(e)ko iraila-(a)k 27

Epaimahaia:
  1. David Díez Martín Presidentea
  2. Fèlix Urpí Tubella Idazkaria
  3. Adelina Vallribera Massó Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 302519 DIALNET

Laburpena

sE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AMINO-4,4-DIMETILPIRROLIDIN-2-ONAS DIFERENTEMENTE SUSTITUIDAS EN EL GRUPO AMINO Y EN LA POSICIÓN 1 Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TODOS ELLOS EN FORMA ENANTIOPURA. UNO DE ELLOS SE HA APLICADO CON EXITO COMO AUXILIAR QUIRAL EN UNA REACCIÓN DE MICHAEL DIASTEREOSELECTIVA. VARIOS DE ELLOS SE HAN ESTUDIADO, CON POCO ÉXITO DE MOMENTO Y OTROS SE EVALUARAN COMO LIGANDOS PARA CATALISIS ORGANOMETALICA ENANTIOSELECTIVA. SE HAN SINTETIADO AMBOS ENANTIOMEROS DE LA 5-FENIL-1-METILPIRROLIDINA-2,3-DIONA PARA UN ESTUDIO DE CORRELACION QUIMICA QUE HA PERMITIDO ESTABLECER LA CONFIGURACIÓN ABSOLUTA DE UNA SERIE DE N-O-PSICONUCLEOSIDOS. SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE DERIVADOS METILENCICLOPENTÁMICOS Y CIS-BICICLO (3.3.0) OCTÁNICOS COMO INTERMEDIOS SINTÉTICOS DE INTERÉS GENERAL Y SE HAN DESARROLLADO ALGUNAS APLICACIONES DE LOS MISMOS