Tratamiento mecanocuantico tridimensional aproximado de la reactividad quimicasistema li+hf, li+hcl, cl+hcl y h+f2

Resumen

EN LA PRESENTE TESIS SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO TEORICO DE DIVERSAS REACCIONES QUIMICAS ELEMENTALES, MEDIANTE LA UTILIZACION DEL METODO MECANOCUANTICO TRIDIMENSIONAL APROXIMADO R-IOSA (REACTIVE INFINITE ORDER SUDDEN APPROXIMATION). ESTE ESTUDIO HA PERMITIDO LA CARACTERIZACION DINAMICA DE LOS PROCESOS LI+HF LIF+H; LI+HCL LICL+H, CL+HCL CLH+CL Y H+F2 HF+F. EL METODO R-IOSA SE BASA EN SUPONER QUE TANTO EL MOMENTO ANGULAR ORBITAL COMO EL MOMENTO ANGULAR ROTACIONAL SON CONSTANTES DURANTE TODO EL PROCESO DE COLISION, Y EN LA EXISTENCIA DE UNA DETERMINADA CORRELACION ENTRE LOS MOMENTOS ANGULARES CARACTERISTICOS DE LA CONFIGURACION DE REACTIVOS Y LOS CORRESPONDIENTES A LA CONFIGURACION DE PRODUCTOS. PARA ELLO, SE HA IMPLEMENTADO UN PROCESO DE ENLACE QUE SE REALIZA A TRAVES DE LA REGION DEL ESPACIO DE CONFIGURACION DONDE LA PROBABILIDAD DE REACCION ES MAXIMA: LA CRESTA DEL POTENCIAL QUE SEPARA LOS VALLES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS. MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTE METODO TEORICO Y SU IMPLEMENTACION EN AMBIENTES COMPUTACIONALES DE ALTAS PRESTACIONES (SUPERORDENADORES) HA SIDO POSIBLE LA CARACTERIZACION DINAMICA EXTENSA DE LAS REACCIONES MENCIONADAS. EN CONCRETO CABE DESTACAR LA OBTENCION DE LA SECCION EFICAZ DIFERENCIAL Y TOTAL PARA TODOS LOS PROCESOS, CUBRIENDO UN ALTO INTERVALO DE CONDICIONES INICIALES, Y EL ESTUDIO DE ASPECTOS MAS CONCRETOS COMO PUEDE SER LA INFLUENCIA DE LA MASA DEL ATOMO CENTRAL SOBRE LA REACTIVIDAD PARA EL SISTEMA LI+HF, EL ANALISIS DE LA FUNCION OPACIDAD ESTRUCTURADA EN SU DEPENDENCIA TANTO DEL MOMENTO ANGULARORBITAL COMO DE LA ENERGIA TOTAL PARA EL SISTEMA CL+HCL, Y LA COMPARACION DE LAS DISTRIBUCIONES VIBRACIONALES DE PRODUCTOS CON LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES PARA EL SISTEMA H+F2.