The p.Pro2232Leu variant in the ChEL domain of thyroglobulin gene causes intracellular transport disorder and congenital hypothyroidism

  1. Siffo, S.
  2. Gomes Pio, M.
  3. Martínez, E.B.
  4. Lachlan, K.
  5. Walker, J.
  6. Weill, J.
  7. González-Sarmiento, R.
  8. Rivolta, C.M.
  9. Targovnik, H.M.
Zeitschrift:
Endocrine

ISSN: 1559-0100,  1355-008X

Datum der Publikation: 2023

Ausgabe: 80

Nummer: 1

Seiten: 47-53

Art: Artikel

DOI: 10.1007/S12020-022-03284-5 GOOGLE SCHOLAR
Datenquelle: Scopus