Papel de la partícula reconocedora de señal (srp) en la secreción de proteínas extracelulares de streptomyces lividans

  1. PALOMINO DEL CASTILLO, CARMEN
Dirigida por:
  1. Rafael Pérez Mellado Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 16 de junio de 2006

Tribunal:
  1. José Berenguer Carlos Presidente/a
  2. Alfonso Ayala Juan Secretario/a
  3. Ramón Santamaría Sánchez Vocal
  4. Angel Fernández Cancio Vocal
  5. Francisco Malpartida Romero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 133372 DIALNET

Resumen

Streptomyces lividans es una bacteria Gram positiva que secreta gran cantidad de enzimas extracelulares (Gilbert y col., 1995). Esta bacteria ha sido utilizada como sistema anfitrión para la producción de proteínas recombinantes (Gilbert y col., 1995), no obstante, tanto la consecución como la mejora de la producción de estas proteínas, algunas de ellas de aplicación industrial, requiere un estudio detallado e identificación de cuellos de botella de los mecanismos implicados en la secreción de proteínas extracelulares en Strptomyces. El mecanismo de transporte general de proteínas (sec) comienza con el reconocimiento e interacción de la maquinaria intracelular con las secuencias aminoterminales de las proteínas de secreción. Dos rutas principales diferentes se han descrito en las bacterias, por una parte, el mecanismo mediado por SecA/B que dirige proteínas de secreción a la membrana de forma postraducional (Beck y col., 2000) y por otra parte, el mecanismo mediado por la maquinaria SRP, formado por Ffh y scRNA y su receptor FtsY, que dirigen proteínas a la membrana al comienzo de su síntesis para su translocación a través del canal de membrana o translocón, siendo muchas de estas proteínas integrales de membrana como en el caso de E.coli (Dalvey y Chan, 2005). No se han encontrado genes homólogos a SecB en Streptomyces lividans, pero sí están presentes, los genes de la maquinaria SRP, ffh, scRNA y ftsY (Palacín y col., 2003). Ffh y el scRNA constituyen la SRP de S.lividans (Palación y col., 2003). Con este trabajo, hemos detectado un completo formado por Ffh, FtsY y proteínas modelo de secreción, alpha-amilasa y agarasa, en el citoplasma celular del mutante para la pepetidasa señal mayoritariamente (Y62) (Palomino y Mellado, 2005), donde el patrón de secreción está disminuido (Palación y col., 2002), indicando que la SRP está implicada en el mecanismo de secreción de esta bacteria. Además, se ha observado que el mutante Y62