Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations: Expanding the spectrum of disease

  1. Zagaglia, S.
  2. Selch, C.
  3. Nisevic, J.R.
  4. Mei, D.
  5. Michalak, Z.
  6. Hernandez-Hernandez, L.
  7. Krithika, S.
  8. Vezyroglou, K.
  9. Varadkar, S.M.
  10. Pepler, A.
  11. Biskup, S.
  12. Leão, M.
  13. Gärtner, J.
  14. Merkenschlager, A.
  15. Jaksch, M.
  16. Møller, R.S.
  17. Gardella, E.
  18. Kristiansen, B.S.
  19. Hansen, L.K.
  20. Vari, M.S.
  21. Helbig, K.L.
  22. Desai, S.
  23. Smith-Hicks, C.L.
  24. Hino-Fukuyo, N.
  25. Talvik, T.
  26. Laugesaar, R.
  27. Ilves, P.
  28. Õunap, K.
  29. Körber, I.
  30. Hartlieb, T.
  31. Kudernatsch, M.
  32. Winkler, P.
  33. Schimmel, M.
  34. Hasse, A.
  35. Knuf, M.
  36. Heinemeyer, J.
  37. Makowski, C.
  38. Ghedia, S.
  39. Subramanian, G.M.
  40. Striano, P.
  41. Thomas, R.H.
  42. Micallef, C.
  43. Thom, M.
  44. Werring, D.J.
  45. Kluger, G.J.
  46. Cross, J.H.
  47. Guerrini, R.
  48. Balestrini, S.
  49. Sisodiya, S.M.
  50. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Neurology

ISSN: 1526-632X,  0028-3878

Año de publicación: 2018

Volumen: 91

Número: 22

Páginas: e2078-e2088

Tipo: Artículo

DOI: 10.1212/WNL.0000000000006567 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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