Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations: Expanding the spectrum of disease
- Zagaglia, S.
- Selch, C.
- Nisevic, J.R.
- Mei, D.
- Michalak, Z.
- Hernandez-Hernandez, L.
- Krithika, S.
- Vezyroglou, K.
- Varadkar, S.M.
- Pepler, A.
- Biskup, S.
- Leão, M.
- Gärtner, J.
- Merkenschlager, A.
- Jaksch, M.
- Møller, R.S.
- Gardella, E.
- Kristiansen, B.S.
- Hansen, L.K.
- Vari, M.S.
- Helbig, K.L.
- Desai, S.
- Smith-Hicks, C.L.
- Hino-Fukuyo, N.
- Talvik, T.
- Laugesaar, R.
- Ilves, P.
- Õunap, K.
- Körber, I.
- Hartlieb, T.
- Kudernatsch, M.
- Winkler, P.
- Schimmel, M.
- Hasse, A.
- Knuf, M.
- Heinemeyer, J.
- Makowski, C.
- Ghedia, S.
- Subramanian, G.M.
- Striano, P.
- Thomas, R.H.
- Micallef, C.
- Thom, M.
- Werring, D.J.
- Kluger, G.J.
- Cross, J.H.
- Guerrini, R.
- Balestrini, S.
- Sisodiya, S.M.
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ISSN: 1526-632X, 0028-3878
Año de publicación: 2018
Volumen: 91
Número: 22
Páginas: e2078-e2088
Tipo: Artículo