Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy
- Mignot, C.
- von Stülpnage, C.
- Nava, C.
- Ville, D.
- Sanlaville, D.
- Lesca, G.
- Rastetter, A.
- Gachet, B.
- Marie, Y.
- Korenke, G.C.
- Borggraefe, I.
- Hoffmann-Zacharska, D.
- Szczepanik, E.
- Rudzka-Dybala, M.
- Yiş, null
- Çağlayan, H.
- Isapof, A.
- Marey, I.
- Panagiotakaki, E.
- Korff, C.
- Rossier, E.
- Riess, A.
- Beck-Woedl, S.
- Rauch, A.
- Zweier, C.
- Hoyer, J.
- Reis, A.
- Mironov, M.
- Bobylova, M.
- Mukhin, K.
- Hernandez-Hernandez, L.
- Maher, B.
- Sisodiya, S.
- Kuhn, M.
- Glaeser, D.
- Wechuysen, S.
- Myers, C.T.
- Mefford, H.C.
- Hörtnagel, K.
- Biskup, S.
- Lemke, J.R.
- Héron, D.
- Kluger, G.
- Depienne, C.
- Craiu, D.
- De Jonghe, P.
- Helbig, I.
- Guerrini, R.
- Lehesjoki, A.-E.
- Marini, C.
- Muhle, H.
- Møller, R.S.
- Neubauer, B.
- Pal, D.
- Selmer, K.
- Stephani, U.
- Sterbova, K.
- Striano, P.
- Talvik, T.
- von Spiczak, S.
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ISSN: 1468-6244, 0022-2593
Año de publicación: 2016
Volumen: 53
Número: 8
Páginas: 511-522
Tipo: Artículo